Baza e kanamicinës CAS: 8063-07-8
Baza e kanamicinës zakonisht administrohet nëpërmjet injeksionit intramuskular ose intravenoz, varësisht nga lloji dhe ashpërsia e infeksionit që trajtohet. Doza dhe kohëzgjatja e trajtimit me bazë kanamicine përcaktohen bazuar në faktorë të tillë si mosha, pesha, funksioni renal i pacientit dhe lloji specifik i baktereve që shkaktojnë infeksionin. Para përdorimit të bazës së kanamicinës, ofruesit e kujdesit shëndetësor duhet të kryejnë testime të përshtatshme për të konfirmuar ndjeshmërinë e baktereve infektuese dhe për të siguruar efektivitetin e antibiotikut. Pacientëve u këshillohet që t'i përmbahen në mënyrë strikte regjimit të përshkruar të dozimit dhe të përfundojnë të gjithë kursin e trajtimit për të parandaluar zhvillimin e rezistencës ndaj antibiotikëve dhe për të siguruar zhdukjen e suksesshme të infeksionit. Monitorimi për efektet anësore të mundshme, të tilla si nefrotoksiciteti dhe ototoksiciteti, është thelbësor gjatë terapisë me bazë kanamicine. Vlerësimet e rregullta të funksionit të veshkave dhe dëgjimit mund të jenë të nevojshme për të identifikuar menjëherë çdo reaksion të padëshiruar. Ruajtja e duhur e bazës së kanamicinës duke ndjekur udhëzimet e prodhuesit, praktikat e trajtimit të sigurt dhe asgjësimi i saktë i ilaçeve të papërdorura janë jetësore për të ruajtur stabilitetin e ilaçit dhe për të parandaluar rezistencën antimikrobike. Kërkimi i udhëzimeve nga një profesionist i kujdesit shëndetësor në lidhje me përdorimin e bazës së kanamicinës është thelbësor për të arritur rezultate optimale terapeutike dhe për të zvogëluar rrezikun e komplikimeve.
| Kompozim | C18H38N4O15S |
| Analizë | 99% |
| Pamja | pluhur i bardhë |
| Nr. CAS | 8063-07-8 |
| Paketimi | I vogël dhe i madh |
| Afati i ruajtjes | 2 vjet |
| Hapësirë ruajtëse | Ruajeni në një zonë të freskët dhe të thatë |
| Certifikim | ISO. |








