Imipenem anhidroz CAS: 64221-86-9
Imipenemi anhidroz zakonisht administrohet në mënyrë intravenoze në një mjedis shëndetësor nën mbikëqyrjen e një profesionisti mjekësor për shkak të fuqisë dhe efekteve anësore të mundshme. Doza dhe frekuenca e administrimit përcaktohen nga ashpërsia e infeksionit, lloji i baktereve që shkaktojnë infeksionin dhe faktorët individualë të pacientit, siç janë pesha, mosha dhe funksioni i veshkave. Para përdorimit të imipenemit anhidroz, ofruesit e kujdesit shëndetësor duhet të kryejnë një vlerësim të plotë të historisë mjekësore të pacientit, alergjive dhe çdo reaksioni të mëparshëm negativ ndaj antibiotikëve. Është thelbësore të ndiqni regjimin e përshkruar të dozimit dhe të përfundoni të gjithë kursin e trajtimit për të siguruar zhdukjen efektive të infeksionit dhe për të parandaluar zhvillimin e rezistencës ndaj antibiotikëve. Gjatë trajtimit me imipenem anhidroz, pacientët duhet të monitorohen nga afër për çdo shenjë të reaksioneve alergjike, çrregullimeve gastrointestinale ose efekteve të tjera negative. Në rast të efekteve anësore të rënda ose mungesës së përmirësimit të gjendjes së pacientit, ofruesit e kujdesit shëndetësor mund të kenë nevojë të përshtatin planin e trajtimit ose të marrin në konsideratë terapi alternative. Është thelbësore të ruani imipenemin anhidroz sipas udhëzimeve të prodhuesit, duke e mbrojtur atë nga drita dhe lagështia për të ruajtur stabilitetin dhe efikasitetin e tij. Hedhja e duhur e ilaçeve të papërdorura dhe respektimi i praktikave të kontrollit të infeksioneve janë thelbësore për të parandaluar përhapjen e rezistencës antimikrobike dhe për të siguruar trajtimin e sigurt të këtij antibiotiku të fuqishëm.
| Kompozim | C12H17N3O4S |
| Analizë | 99% |
| Pamja | pluhur i bardhë |
| Nr. CAS | 64221-86-9 |
| Paketimi | I vogël dhe i madh |
| Afati i ruajtjes | 2 vjet |
| Hapësirë ruajtëse | Ruajeni në një zonë të freskët dhe të thatë |
| Certifikim | ISO. |








