Gatifloksacinë CAS:112811-59-3
Gatifloksacina përshkruhet zakonisht në praktikën mjekësore për trajtimin e infeksioneve bakteriale, siç janë pneumonia e fituar nga komuniteti, bronkiti, sinusiti, infeksionet e traktit urinar dhe infeksionet e lëkurës. Forma orale është e përshtatshme për infeksionet sistemike, ndërsa tretësira oftalmike përdoret për të menaxhuar gjendjet okulare si konjuktiviti bakterial dhe ulçera e kornesë. Ofruesit e kujdesit shëndetësor përcaktojnë dozën e duhur të gatifloksacinës bazuar në faktorë të tillë si lloji i infeksionit, ashpërsia, mosha e pacientit, pesha, funksioni renal dhe rezultatet e testimit të ndjeshmërisë mikrobike, nëse janë të disponueshme. Respektimi i regjimit të përshkruar të dozimit është thelbësor për të arritur rezultate optimale terapeutike dhe për të parandaluar zhvillimin e rezistencës. Pacientëve u këshillohet të përfundojnë të gjithë kursin e trajtimit me gatifloksacinë edhe nëse simptomat përmirësohen për të siguruar zhdukjen e baktereve infektuese. Monitorimi për përgjigjen ndaj trajtimit, efektet anësore të mundshme dhe ndërveprimet e ilaçeve është thelbësor gjatë terapisë. Ndërsa përgjithësisht tolerohet mirë, efektet anësore të zakonshme të gatifloksacinës mund të përfshijnë shqetësime gastrointestinale, marramendje ose reaksione të lëkurës. Profesionistët e kujdesit shëndetësor monitorojnë për efekte anësore të rralla, por serioze, si këputja e tendinit ose efektet në sistemin nervor qendror, veçanërisht në popullata të caktuara pacientësh. Vizitat e rregullta pasuese me ofruesit e kujdesit shëndetësor ndihmojnë në vlerësimin e progresit të trajtimit, përshtatjen e terapisë sipas nevojës dhe promovimin e rezultateve të suksesshme kur përdoret gatifloksacina në menaxhimin e infeksioneve bakteriale. Bashkëpunimi midis pacientëve, kujdestarëve dhe profesionistëve të kujdesit shëndetësor është thelbësor për të siguruar përdorimin e sigurt dhe efektiv të këtij antibiotiku dhe për të optimizuar rezultatet e pacientëve.
| Kompozim | C19H22FN3O4 |
| Analizë | 99% |
| Pamja | pluhur i bardhë |
| Nr. CAS | 112811-59-3 |
| Paketimi | I vogël dhe i madh |
| Afati i ruajtjes | 2 vjet |
| Hapësirë ruajtëse | Ruajeni në një zonë të freskët dhe të thatë |
| Certifikim | ISO. |








