Rruga e Brezit dhe Rrugës: Bashkëpunim, Harmoni dhe Fitore për të dyja palët
produkte

Kimikate të imëta

  • trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)cikloheksankarboksilat CAS:1334880-40-8

    trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)cikloheksankarboksilat CAS:1334880-40-8

    Trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)cikloheksankarboksilati është një përbërës që përmban një unazë cikloheksani, një ester karboksilik dhe një grup amine të mbrojtur tert-butoksikarbonil (Boc). Si një ester dhe derivat i aminës së mbrojtur, ai ka potencial për pjesëmarrje në disa reaksione zëvendësimi, shtimi dhe kondensimi. Konfigurimi trans në unazën e cikloheksanit i jep asaj një gjeometri të përcaktuar tre-dimensionale.

  • tert-butil 1-izopropil-6-oksopiperidin-3-ilkarbamat CAS:2891599-72-5

    tert-butil 1-izopropil-6-oksopiperidin-3-ilkarbamat CAS:2891599-72-5

    1-izopropil-6-oksopiperidin-3-ilkarbamati tert-butil është një përbërje heterociklike që përmban një unazë piperidine të zëvendësuar me një grup izopropil, keton dhe grup mbrojtës tert-butoksikarbonil. Kjo strukturë angazhohet në shtesa dhe zëvendësime nukleofilike përmes pjesëve të saj të ketonit dhe karbamatit.

  • trans-tert-butil 4-(2-hidroksicikloheksil)piperazinë-1-karboksilat CAS:943906-69-2

    trans-tert-butil 4-(2-hidroksicikloheksil)piperazinë-1-karboksilat CAS:943906-69-2

    trans-tert-butil 4-(2-hidroksicikloheksil)piperazinë-1-karboksilati është një molekulë që përmban një unazë piperazine të zëvendësuar me një karbamat tert-butil dhe alkool cikloheksil. Kjo strukturë lejon pjesëmarrjen në reaksione të ndryshme zëvendësimi, oksidimi dhe shtimi përmes grupeve të saj funksionale reaktive.

  • 2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksi-1H-indol-3-il)etan-1-on CAS:676476-94-1

    2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksi-1H-indol-3-il)etan-1-on CAS:676476-94-1

    2,2,2-Trifluoro-1-(6-metoksi-1H-indol-3-il)etan-1-oni është një përbërje kimike që vepron si një ndërmjetës në sintezën organike. Ai përmban si një unazë indol ashtu edhe një grup trifluoroacetil, i cili i lejon asaj të marrë pjesë në reaksione si zëvendësimi nukleofilik dhe oksido-reduktimi. Grupi trifluoroacetil aktivizon karbonin alfa për reaksione me nukleofile të forta në kushte të buta.

  • oktahidrociklopenta[b][1,4]oksazine hidroklorur CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    oktahidrociklopenta[b][1,4]oksazine hidroklorur CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    Oktahidrociklopenta[b][1,4]oksazinë hidrokloruri është një sistem heterociklik i lidhur me urë që përmban një heterocikël oksigjeni të shkrirë në një unazë ciklopentani. Kjo kripë merr pjesë në reaksione të ndryshme zëvendësimi, shtimi dhe kondensimi përmes sistemit bazik të azotit dhe unazës reaktive.

  • 2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroizokinolinë-2,8(1H)-dikarboksilat CAS:2757925-41-8

    2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroizokinolinë-2,8(1H)-dikarboksilat CAS:2757925-41-8

    2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroizokinolin-2,8(1H)-dikarboksilati është një strukturë heterociklike që përmban një sistem izokinolini të zëvendësuar me pjesë esteri amino, metil dhe tert-butil. Kjo strukturë e ndërlikuar angazhohet në reaksione të shumëllojshme nukleofilike të shtimit, zëvendësimit dhe dekarboksilimit përmes grupeve të saj funksionale reaktive.

  • metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksiciklobutankarboksilat CAS:2273863-76-4

    metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksiciklobutankarboksilat CAS:2273863-76-4

    Metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksiciklobutankarboksilati është një ester ciklik që përmban një unazë ciklobutani të shkrirë me një grup bromofenil dhe të zëvendësuar me dy grupe metoksi dhe një ester metil. Kjo strukturë komplekse lejon pjesëmarrjen në reaksione të ndryshme të ciklizimit, zëvendësimit, shtimit dhe hidrolizës së esterit përmes vendeve të tij reaktive.

  • 3-(2-Fluoro-fenil)-izoksazol-5-karbaldehid CAS:808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenil)-izoksazol-5-karbaldehid CAS:808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenil)-izoksazol-5-karbaldehidi është një aldehid heterociklik që përmban një unazë izoksazoli të shkrirë me një unazë benzeni të fluoruar. Prania e zëvendësuesve formil dhe fluor lejon reaktivitet të larmishëm. Si një derivat i izoksazolit, ai mund të përfshihet në reaksione zëvendësimi dhe shtimi në sistemin heterociklik. Grupi funksional i aldehidit ofron mundësi për rrugë të shumta kondensimi.

  • 7-Metoksikinolin-3-aminë CAS:87199-83-5

    7-Metoksikinolin-3-aminë CAS:87199-83-5

    7-Metoksikinolin-3-amina është një aminë aromatike që përmban një unazë kinoline me një metoksi dhe një zëvendësues amine. Grupi metoksi që jep elektrone e bën sistemin kinolinik të ndjeshëm ndaj zëvendësimit aromatik elektrofilik. Ndërkohë, grupi amine ofron mundësi për kimi nukleofilike. Këto funksionalitete lejojnë shtigje të larmishme reagimi për modifikim dhe përpunim strukturor.

  • 7-Metoksikinolin-3-aminë CAS:87199-83-5

    7-Metoksikinolin-3-aminë CAS:87199-83-5

    7-Metoksikinolin-3-amina është një aminë aromatike që përmban një unazë kinoline me një metoksi dhe një zëvendësues amine. Grupi metoksi që jep elektrone e bën sistemin kinolinik të ndjeshëm ndaj zëvendësimit aromatik elektrofilik. Ndërkohë, grupi amine ofron mundësi për kimi nukleofilike. Këto funksionalitete lejojnë shtigje të larmishme reagimi për modifikim dhe përpunim strukturor.

  • Klorhidrat metil 2-(1,4-diazepan-1-il)acetat CAS:926223-03-2

    Klorhidrat metil 2-(1,4-diazepan-1-il)acetat CAS:926223-03-2

    Klorhidrati i metil 2-(1,4-diazepan-1-il)acetatit është një kripë që përmban një ester metil të lidhur me një unazë 1,4-diazepani. Kjo strukturë përfshihet në reaksione nukleofile të zëvendësimit dhe shtimit përmes hidrolizës së azotit bazik të diazepani dhe esterit në karboksilat.

  • Klorhidrat etili trans-2-amino-1-cikloheksankarboksilat CAS: 28250-14-8

    Klorhidrat etili trans-2-amino-1-cikloheksankarboksilat CAS: 28250-14-8

    Klorhidrati i trans-2-amino-1-cikloheksankarboksilatit etil është një përbërje organike që përmban si një grup funksional esteri amino ashtu edhe një karboksilik. Ai ekziston si një kripë e ngurtë e bardhë e formuar midis acidit klorhidrik dhe grupit amino të molekulës mëmë. Konfigurimi trans rreth zëvendësuesit amino i jep asaj një strukturë të përcaktuar tre-dimensionale. Kjo përbërje mund të marrë pjesë në reaksione të ndryshme zëvendësimi, shtimi dhe kondensimi për shkak të reaktivitetit të grupeve ester amino dhe karboksilik.