Fidaksomicinë CAS:873857-62-6
Fidaksomicina është e indikuar kryesisht për trajtimin e infeksionit nga Clostridioides difficile, veçanërisht në rastet e CDI-së së moderuar deri të rëndë, ku terapitë tradicionale kanë qenë më pak efektive ose të shoqëruara me shkallë të lartë përsëritjeje. Ajo administrohet oralisht në formë tabletash, duke lejuar shpërndarjen e synuar në vendin e infeksionit në zorrën e trashë. Mekanizmi unik i veprimit të fidaksomicinës përfshin frenimin e ARN polimerazës bakteriale, duke prishur sintezën e proteinave në qelizat C. difficile. Duke synuar këtë patogjen specifik pa ndikuar në mikrobiotën e dobishme të zorrëve, fidaksomicina ndihmon në rivendosjen e ekuilibrit mikrobik në zorrën e trashë dhe në zvogëlimin e rrezikut të episodeve të përsëritura të CDI-së. Pacientëve me infeksion të konfirmuar ose të dyshuar nga C. difficile zakonisht u përshkruhet fidaksomicina për një kohëzgjatje të caktuar në varësi të ashpërsisë së infeksionit. Respektimi i dozës dhe regjimit të përshkruar është kritik për të arritur rezultate optimale klinike dhe për të minimizuar rrezikun e përsëritjes. Efektet anësore të zakonshme mund të përfshijnë të përziera, dhimbje barku dhe shqetësime gastrointestinale; megjithatë, fidaksomicina në përgjithësi shfaq tolerancë të mirë krahasuar me trajtimet e tjera të CDI-së. Monitorimi i rregullt gjatë trajtimit dhe vlerësimet pasuese pas terapisë janë thelbësore për të vlerësuar përgjigjen, për të monitoruar reaksionet anësore dhe për të parandaluar rikthimin e infeksionit nga C. difficile. Ofruesit e kujdesit shëndetësor luajnë një rol jetësor në udhëzimin e përdorimit të duhur të fidaksomicinës për të menaxhuar në mënyrë efektive CDI-në dhe për të nxitur shërimin e pacientit.
| Kompozim | C52H74Cl2O18 |
| Analizë | 99% |
| Pamja | pluhur i bardhë |
| Nr. CAS | 873857-62-6 |
| Paketimi | I vogël dhe i madh |
| Afati i ruajtjes | 2 vjet |
| Hapësirë ruajtëse | Ruajeni në një zonë të freskët dhe të thatë |
| Certifikim | ISO. |








