etil difluoroacetat CAS: 454-31-9
Etil difluoroacetati (EDA) karakterizohet nga struktura e tij molekulare, e cila përmban një grup difluorometil (-CF2COOEt) të lidhur me një pjesë etil esteri. Kjo strukturë i jep EDA-së stabilitet dhe reaktivitet të konsiderueshëm, duke e bërë atë të përshtatshëm për një gamë të gjerë reaksionesh dhe aplikimesh kimike. EDA zakonisht ekziston si një lëng i qartë dhe pa ngjyrë me një pikë vlimi rreth 100°C dhe shfaq tretshmëri të mirë në tretës organikë si acetoni dhe acetati i etilit. Stabiliteti i tij në kushte të ndryshme lejon përdorimin e tij efektiv si në kërkimet laboratorike ashtu edhe në proceset industriale. Përdorimet Sinteza Organike: EDA shërben si një bllok ndërtimi thelbësor në sintezën organike, veçanërisht në futjen e grupeve difluorometil në molekula organike. Kjo aftësi është thelbësore për zhvillimin e produkteve farmaceutike, agrokimikateve dhe kimikateve speciale me aktivitet biologjik dhe stabilitet kimik të përmirësuar. Kimi Farmaceutike: Në aplikimet farmaceutike, EDA përdoret si një pararendës në sintezën e përbërësve aktivë farmaceutikë (API) për shkak të aftësisë së tij për të dhënë veti të dëshirueshme farmakologjike. Ai luan një rol kritik në kiminë medicinale duke mundësuar modifikimin e molekulave të barnave për të rritur efikasitetin dhe për të zvogëluar ndjeshmërinë metabolike. Kimikate Speciale: EDA gjen zbatim në prodhimin e kimikateve speciale siç janë surfaktantët, plastifikuesit dhe ndërmjetësit kompleksë të përdorur në sintezën e agrokimikateve dhe kimikateve të imëta. Shkathtësia e saj në transformimet kimike e bën atë të vlefshme në formulime ku kërkohet kontroll i saktë mbi strukturën dhe funksionalitetin molekular. Sinteza Difluoroacetati etilik sintetizohet përmes reaksionit të esterifikimit të acidit difluoroacetik me etanol. Ky proces përfshin kondensimin e acidit difluoroacetik me etanol në kushte të kontrolluara për të formuar EDA. Reaksioni zakonisht katalizohet nga acide ose baza për të lehtësuar formimin e lidhjes ester. Teknikat e pastrimit siç janë distilimi ose nxjerrja e tretësit përdoren për të marrë EDA në pastërti të lartë të përshtatshme për aplikime industriale. Rruga e drejtpërdrejtë e sintezës dhe disponueshmëria e lëndëve të para kontribuojnë në efektivitetin e saj të kostos dhe përdorimin e gjerë në kërkimin akademik dhe proceset industriale. Si përmbledhje, difluoroacetati etilik është një përbërës i gjithanshëm me zbatime të rëndësishme në sintezën organike, kiminë farmaceutike dhe prodhimin e kimikateve speciale. Vetitë e saj unike kimike, duke përfshirë stabilitetin, reaktivitetin dhe lehtësinë e sintezës, kontribuojnë në rëndësinë e saj në avancimin e teknologjive në sektorë të ndryshëm industrialë dhe disiplina shkencore.
| Kompozim | C4H6F2O2 |
| Analizë | 99% |
| Pamja | pluhur i bardhë |
| Nr. CAS | 454-31-9 |
| Paketimi | I vogël dhe i madh |
| Afati i ruajtjes | 2 vjet |
| Hapësirë ruajtëse | Ruajeni në një zonë të freskët dhe të thatë |
| Certifikim | ISO. |








