Kapreomicinë CAS: 11003-38-6
Kapreomicina përdoret kryesisht në trajtimin e tuberkulozit, veçanërisht kur bëhet fjalë për lloje rezistente ndaj ilaçeve të bakterit Mycobacterium tuberculosis. Shpesh është pjesë e një regjimi terapie të kombinuar që përdoret për të luftuar rastet e tuberkulozit shumërezistent ndaj ilaçeve (MDR-TB) ose tuberkulozit shumë rezistent ndaj ilaçeve (XDR-TB) ku antibiotikët tradicionalë të linjës së parë kanë dështuar. Administrimi i Kapreomicinës zakonisht bëhet nëpërmjet injeksionit intramuskular dhe monitorohet nga afër nga profesionistët e kujdesit shëndetësor për shkak të potencialit për efekte anësore të shoqëruara me antibiotikët aminoglikozidë. Kohëzgjatja dhe doza e trajtimit përcaktohen në bazë të ashpërsisë së infeksionit, peshës së pacientit, funksionit të veshkave dhe gjendjes së përgjithshme shëndetësore. Monitorimi i rregullt i funksionit të veshkave, dëgjimit dhe efekteve anësore të mundshme është thelbësor gjatë terapisë me Kapreomicinë për të siguruar sigurinë e pacientit dhe efektivitetin e trajtimit. Respektimi i regjimit të trajtimit të përshkruar është thelbësor për të arritur rezultate optimale dhe për të zvogëluar rrezikun e zhvillimit të rezistencës së mëtejshme. Pacientët që i nënshtrohen trajtimit me Kapreomicinë duhet të ndjekin me kujdes këshillat mjekësore dhe të përfundojnë kursin e plotë të antibiotikëve për të parandaluar dështimin e trajtimit ose përsëritjen e tuberkulozit. Bashkëpunimi i ngushtë me ofruesit e kujdesit shëndetësor, së bashku me kontrollet dhe monitorimin e rregullt, është thelbësor në menaxhimin efektiv të tuberkulozit me Capreomycin, duke minimizuar rrezikun e ndërlikimeve dhe duke nxitur shërimin.
| Kompozim | C50H88N28O15 |
| Analizë | 99% |
| Pamja | pluhur i bardhë |
| Nr. CAS | 11003-38-6 |
| Paketimi | I vogël dhe i madh |
| Afati i ruajtjes | 2 vjet |
| Hapësirë ruajtëse | Ruajeni në një zonë të freskët dhe të thatë |
| Certifikim | ISO. |








