Rruga e Brezit dhe Rrugës: Bashkëpunim, Harmoni dhe Fitore për të dyja palët
produkte

Produkte

Pentaacetate beta-D-galaktozë CAS:114162-64-0

Pentaacetati beta-D-galaktozë është një përbërje kimike që rrjedh nga galaktoza, një lloj sheqeri. Formohet duke acetiluar galaktozën me pesë grupe acetil. Ky modifikim rrit stabilitetin e përbërjes dhe lejon që ajo të përdoret në aplikime të ndryshme kimike dhe biokimike. Pentaacetati beta-D-galaktozë përdoret zakonisht si një agjent mbrojtës për galaktozën në reaksionet organike. Ndihmon në parandalimin e reaksioneve të padëshiruara ose reaksioneve anësore duke maskuar grupet reaktive të galaktozës. Përveç kësaj, kjo përbërje ndonjëherë përdoret si pararendës ose material fillestar në sintezën e derivateve të tjera të galaktozës. Forma e saj e acetiluar lejon manipulim dhe modifikim më të lehtë të molekulës së galaktozës në reaksionet pasuese. Në përgjithësi, pentaacetati beta-D-galaktozë është një përbërje e dobishme në kërkimin dhe sintezën kimike që siguron stabilitet dhe shkathtësi për reaksionet që lidhen me galaktozën.

 


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Zbatimi dhe Efekti

Pentaacetati beta-D-galaktozë, i referuar shpesh si pentaacetat galaktoze, është një derivat i galaktozës në të cilin pesë grupe acetil janë të lidhura me grupet hidroksil të galaktozës. Ky modifikim kimik rrit stabilitetin e përbërjes dhe ndryshon vetitë e tij fizike dhe kimike.

Efekti dhe zbatimi kryesor i pentaacetatit beta-D-galaktozë qëndron në përdorimin e tij si një grup mbrojtës për galaktozën në sintezën organike. Grupet mbrojtëse janë modifikime të përkohshme të përdorura për të mbrojtur grupet specifike funksionale brenda një molekule nga reaksionet e padëshiruara gjatë transformimeve kimike. Në rastin e galaktozës, grupet acetil në formën e pentaacetatit shërbejnë si mburoja mbrojtëse për grupet hidroksil. 

Duke përdorur pentaacetatin beta-D-galaktozë si një grup mbrojtës, kimistët mund të manipulojnë në mënyrë selektive rajone të tjera të molekulës pa ndryshuar ose ndërhyrë në grupet hidroksil. Kjo shkathtësi lejon sintezë të kontrolluar dhe të saktë në fusha të tilla si kimia e karbohidrateve, zhvillimi i barnave dhe sinteza e produkteve natyrore.

Pasi të përfundojnë reaksionet e dëshiruara, grupet acetil mund të ndahen për të rivendosur grupet hidroksil origjinale të galaktozës, duke dhënë produktin e dëshiruar. Disa metoda, të tilla si hidroliza me kushte bazike ose hidroliza enzimatike, mund të përdoren për të hequr grupet acetil.

Paketimi i Produktit:

6892-68-8-3

Informacion shtesë:

Kompozim C20H26BrClN2O7
Analizë 99%
Pamja E bardhëpluhur
Nr. CAS 114162-64-0
Paketimi I vogël dhe i madh
Afati i ruajtjes 2 vjet
Hapësirë ​​ruajtëse Ruajeni në një zonë të freskët dhe të thatë
Certifikimi ISO.

 


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni